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发行日程 | |
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网上路演日 | 2022年1月14日 |
申购日 | 2022年1月17日 |
网上摇号日 | 2022年1月18日 |
缴款日 | 2022年1月19日 |
发行人联系方式 | |
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联系人 | 陆维炜 |
电话 | 0510-86396766 |
传真 | 0510-86866666-8009 |
主承销商联系方式 | |
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联系人 | 钟祝可、张刚 |
电话 | 021-23219000 |
传真 | 021-63411627 |
单位:万元
序号 | 项目 | 项目投资总规模 | 募集资金投资额 |
---|---|---|---|
1 | 年产9.2亿支(套)医用注射穿刺器械产业园建设项目 | 30,895.62 | 30,895.62 |
2 | 研发中心建设项目 | 4,493.65 | 4,493.65 |
3 | 补充流动资金项目 | 5,000.00 | 5,000.00 |
合计 | 40,389.27 | 40,389.27 |
公司名称 | 采纳科技股份有限公司 |
英文名称 | CAINA TECHNOLOGY CO., LTD. |
公司境内上市地 | 深圳证券交易所 |
公司简称 | 采纳股份 |
股票代码 | 301122 |
法定代表人 | 陆军 |
董事会秘书 | 陆维炜 |
董秘联络方式 | 0510-86396766 |
注册地址 | 江阴市华士镇澄鹿路253号 |
注册资本 | 7,052.6322万元 |
邮政编码 | 214421 |
联系电话 | 0510-86396766 |
传真号码 | 0510-86866666-8009 |
电子信箱 | ir@cainamed.com |
保荐机构(主承销商) | 海通证券股份有限公司 |
1、产品及研发优势
公司主要医用产品均通过了欧盟CE认证、美国FDA注册,截至目前,公司已有21项FDA注册产品,注册数量在注射穿刺同行业公司中排名第一,此外,公司还有28项产品获得CE认证,其中注射穿刺类产品为22项,在其他相关公司中处于前列。
公司高度重视产品的创新性和差异化,拥有独立的技术研发中心和专业的研发团队,保证了公司具有根据客户的需求快速响应开发产品的能力,报告期内研发投入金额占营业收入比例分别为5.91%、6.29%、3.70%和4.52%,处于业内领先水平,较高的研发技术投入为公司产品的安全性、可靠性提供了保证。
2020年12月30日,子公司采纳医疗还参与制定了中国医疗器械行业协会发布的《轴索应用麻醉器械 第2部分:阻力消失注射器》(T/CAMDI 049.2—2020)团体标准。
2、客户优势
医疗器械行业客户壁垒较高,产品进入全球知名医疗公司通常需要3年以上的考察期,经过长期的产品摸索与市场拓展,公司已形成了稳定的优质客户群,公司为包括纽勤(Neogen)、麦朗(Medline)、赛默飞世尔(Thermo Fisher)、麦克森(McKesson)等全球知名大型公司提供高附加值的产品,市场口碑及形象良好,多次获得客户好评。
公司密切跟踪市场形势变化,积极应变,推出全流程产品服务模式,以适应不同客户的个性化需求,与主要客户保持长期稳定的合作关系,为公司销售业绩的稳定性和持续性奠定了良好的基础。
公司多种产品已成为Neogen、Thermo Fisher、Medline等国际知名医疗行业龙头企业独家采购产品。同时,公司已通过全球顶尖的医疗保健产品和服务公司 Cardinal Health的合格供应商考核并已完成合同签署。
3、行业地位及市场先发优势
公司自成立以来,一直专注于兽用穿刺器械领域相关产品的研发、生产及销售,并将产品线延伸至医用产品。公司系国内兽用注射穿刺器械主要生产厂商,据FROST&SULLIVAN市场统计报告显示,以生产规模计,2019年度公司在国内兽用注射器/针市场占有率排名第一。公司的兽用系列产品均具有较强的核心技术及市场竞争力。基于公司较早的进入兽用穿刺器械领域,以及公司深耕行业发展不断进取创新,公司多种自研产品在市场中占有较高的份额,且具有较强的不可复制性。
4、质量控制优势
公司制定了包括《一次性使用护套注射器产品规范》、《一次性使用无菌胰岛素注射器产品规范》等企业技术规范,严格遵守国内外医疗器械法规和产品制造规范、质量管理体系。质量管理体系通过了ISO13485认证和MDSAP认证,灭菌工艺流程通过ISO11135认证,产品通过了欧盟CE认证、美国FDA 510K注册,建立了以全面质量管理理论(TQM)为基础,覆盖研发、采购、生产、销售、服务等产品实现全过程的质量保证(QA)和质量检测(QC)体系。公司产品质量管理体系接轨国际标准,两次以“零缺陷”结果通过美国FDA现场审核。
公司检测中心设有化学、物理检测室,符合试验规范的无菌、微生物限度检验室,检测设备齐全,检测能力涵盖了产品全部常规控制指标,公司定期对产品进行质量检测,确保公司的产品质量处于行业内较为领先的地位。
5、生产制造与服务优势
公司拥有超5万平方米生产车间,其中符合GMP标准的十万级净化车间3万多平方米,是国内较早采用智能控制空气净化空调系统的净化车间,可恒温恒湿自动换气保证洁净车间生产环境。此外,公司拥有注塑工艺数据自动存储系统,自动化机器人仓储系统和智能灭菌流水线。
公司拥有兽用及医用注射穿刺类专业的生产设备和充足的生产能力,能满足客户的个性化要求;公司拥有覆盖全产品生命周期的后续服务能力,保障了产品售后服务质量。
美国是全球主要的注射穿刺医疗器材进口国,美国市场是公司海外销售的主要市场之一。近三年及一期公司出口美国市场的销售收入分别为10,151.21万元、13,101.35万元、18,482.39万元和15,102.51万元,占同期营业收入的比重分别为70.80%、72.26%、74.06%(剔除口罩业务)和75.46%。
截至目前,美国针对中国进口商品加征关税的清单中尚未包含注射穿刺类产品。若今后中美贸易摩擦再次升级,美国继续扩大对中国进口商品加征关税产品的范围,有可能会涉及注射穿刺产品,则美国客户有可能要求公司适度降价以转嫁成本,会导致公司来自美国客户的销售收入和盈利水平下降,从而对公司经营业绩构成不利影响。
公司产品以海外销售为主,产品主要销往北美、欧洲等发达国家和地区,报告期内,公司主营业务产品出口销售收入占同期主营业务收入的比例分别为89.87%、93.56%、54.74%和87.21%,如果境外市场出现波动,导致需求大幅减少,或部分产品进口国的进口政策、经贸环境等发生重大不利变化,均可能会对公司的经营业绩产生一定的影响。
随着全球老龄化的发展,以及医疗领域新技术的不断应用,注射穿刺器械行业始终保持着较快的增速。在普通穿刺针、注射器领域,行业门槛相对较低,相关企业众多,竞争较为明显;随着医疗水平和保健意识的不断提高,市场对高端化、智能化、安全化的注射穿刺器械产品需求将不断增加,只有具备自主开发与创新能力的企业才能在市场竞争中保持有利地位。
如果公司后续无法持续开展新技术研发,或无法保持产品开发及制造能力等方面的行业优势,将会对公司经营业绩产生不利影响。
公司主要从事注射穿刺器械及实验室耗材的研发、生产和销售,主要客户包括纽勤(Neogen)、麦朗(Medline)、赛默飞世尔(Thermo Fisher)、麦克森(Mckesson)等国际知名医疗企业。报告期内,公司对前五名客户的销售收入分别为10,908.57万元、13,318.74万元、33,688.75万元和14,498.38万元,分别占当期营业收入比例分别为76.07%、73.45%、66.71%和72.44%。2020年公司新增口罩业务销售收入,剔除口罩业务收入后,公司前五大客户销售收入为18,642.81万元,占对应营业收入的比重为74.70%。
未来如果公司主要客户经营状况出现异常,或者采购需求出现重大变化,将会对公司的产品销售构成不利影响,从而影响公司经营业绩稳定性。
公司主要产品以外销为主,主要通过ODM/OEM模式,根据客户订单组织生产和销售,主要客户为境外大型兽用、医用器械企业。如果公司未来在产品质量、供货能力等方面不能满足ODM/OEM客户的需求,将可能导致客户流失,进而对公司的经营产生不利影响。
美国、欧洲等国家或地区针对进口医疗器械产品有明确的技术标准要求。截至目前,公司已通过FDA 510K的注册产品共21项,欧盟CE认证产品共28项。如果进口国家或地区对产品认证要求发生重大变化,可能会对公司产品销售产生一定影响,进而影响公司经营业绩。
报告期内,随着公司注射穿刺类器械销售规模逐步扩大,实现净利润分别为2,049.83万元、3,233.31万元、13,703.13万元和6,127.95万元。2020年业绩出现快速增长主要来自于口罩产品的销售。目前公司已停止口罩的生产和销售,若注射穿刺类器械利润贡献无法快速增长,公司短期内净利润将出现一定波动,存在上市当年业绩较2020年下滑的风险。
2020年年初至今,全球范围内先后爆发新冠肺炎疫情,且目前仍未得到有效控制,为响应国家及政府号召,公司自国内疫情爆发后及时开展口罩产品的生产销售。2020年,公司口罩业务实现营业收入25,544.52万元,占当期营业收入的比例为50.58%,金额及占比均处于较高水平。
随着国内口罩产能快速增长,口罩市场竞争日趋激烈,销售价格出现明显下降,对相关生产企业盈利水平构成较大影响。2021年以来,公司口罩订单较少,1-6月口罩业务均为平面口罩销售,实现收入为73.54万元,口罩业务收入贡献较小,目前公司已停止口罩的生产和销售,预计2021年全年口罩业务相关业绩将出现大幅下滑情形。
报告期内,公司实验室耗材产品实现收入分别为2,418.35万元、1,968.59万元、6,480.37万元和6,075.23万元,2020年及2021年1-6月涨幅较大主要受新冠疫情影响,病毒采样管产品销量大幅上涨所致。但随着全球疫情进入疫苗接种阶段,病毒检测采样需求趋于稳定,病毒采样管业务将出现较大幅度下滑,导致公司实验室耗材产品销售收入存在波动风险。
江阴昊宇和苏州市鑫品源塑胶有限公司(以下简称“鑫品源”)均系公司报告期内的主要供应商之一,其中江阴昊宇为公司实际控制人之一赵红妹夫所控制的企业;鑫品源与公司及相关关联方之间均不存在关联关系。
公司主要向江阴昊宇采购铜座,主要向鑫品源采购穿刺针护套,上述零配件均运用于兽用穿刺针产品,其具体情况如下:
项目 | 2021年1-6月 | 2020年度 | 2019年度 | 2018年度 |
---|---|---|---|---|
江阴昊宇 | ||||
公司采购原材料金额(万元) | 385.45 | 560.97 | 783.42 | 993.31 |
采购金额占其自身主营业务比重 | 100.00% | 98.76% | 100% | 100% |
鑫品源 | ||||
公司采购原材料金额(万元) | 323.79 | 417.54 | 687.04 | 484.81 |
采购金额占其自身主营业务比重 | 83.00% | 97.60% | 97.49% | 99.22% |
报告期内,与上述零配件相关的兽用穿刺针产品实现收入分别为6,338.72万元、6,993.51万元、5,589.20万元和2,951.86万元,占营业收入比例分别为44.21%、38.57%、22.40%(剔除口罩业务)和14.75%。
如果公司未来不能在该等零配件方面拓展更多的合格供应商,可能将存在影响公司业务独立性的风险。
公司产品原材料主要包括塑料粒子、针座及针管等,主营业务成本中原材料成本占比较高,原材料价格变动将对营业成本产生较大的影响。通常情况下公司主要原材料在市场上供应较为充足,但采购价格易受原油、金属等大宗商品价格波动,以及供需关系等多种因素的影响而出现波动。
如果所需原材料采购价格出现大幅波动,将在一定程度上影响公司经营业绩。
公司主要采用“以销定产”的生产模式和“按需采购”的采购模式,期末存货主要系公司根据在手销售订单和生产计划所需的原材料和各生产环节的在产品、半成品。随着销售规模的扩大,公司存货规模呈上升趋势,报告期各期末,公司存货账面价值分别为2,815.05万元、3,576.52万元、4,168.44万元和4,935.94万元,占各期末流动资产的比例分别为34.34%、35.69%、17.79%和19.12%。
在未来经营中,若出现因原材料价格上涨、人工成本增加、客户需求变更、履约期限延长等因素导致产品制造成本提高,或出现新产品推出计划延后或取消、市场环境巨变、客户放弃生产中的产品等情形,会导致订单无法按约履行,公司存货将存在跌价的可能性,并将对公司盈利能力造成不利影响。
报告期各期末,公司应收账款余额分别为3,097.54万元、1,700.81万元、5,833.39万元和5,386.01万元,占当期营业收入比例分别为21.60%、9.38%、11.55%和26.91%。如果未来主要客户生产经营发生不利变化,将导致应收账款发生坏账的可能性增大,从而对公司经营成果造成一定的不利影响。
公司产品销售以出口为主,报告期内,公司主营业务产品出口销售收入分别为12,633.36 万元、16,630.97 万元、27,439.58万元和17,368.32万元,占同期主营业务收入的比重分别为89.87%、93.56%、54.74%和87.21%。公司大部分境外客户均以美元进行结算,汇率波动会对公司出口产品的价格竞争力产生一定的影响,同时对公司汇兑损益产生影响。受汇率波动影响,报告期内公司的汇兑损失分别为-48.80万元、-103.65万元、435.85万元和78.52万元。若今后美元兑人民币汇率出现短期或持续性大幅波动,会对公司生产经营稳定性构成影响。
注射穿刺类器械涉及到产品设计、工艺设计、生产制造、灭菌、质量检查等多个专业技术领域。公司通过持续研发投入,已经掌握了一系列新产品开发、工艺设计、工艺技术、灭菌等方面核心技术,并对重要技术通过专利申请进行了保护。如果公司核心技术人员离职,或因其他原因造成核心技术泄密,将可能削弱公司产品的市场竞争优势,从而给公司的发展带来不利影响。
兽用及医用器械行业在设计开发、精密制造、生产管理等核心业务环节具有知识密集型特征,能否维持技术人员队伍的稳定,并不断吸引优秀技术人员加盟,关系到公司能否继续保持在行业内的技术领先优势,以及生产经营的稳定性和持久性。如果公司的关键技术人才流失,而公司又无法在短期内寻找拥有类似素质和经验的人员进行替代,则将对公司的经营管理、财务状况、经营业绩造成不利影响。
医用器械产品作为公司的主要产品之一,在使用过程中会通过侵入皮肤与人体产生接触,其安全性和有效性关系到人们的健康和生命,属于世界各国重点监督管理的医用器械产品。在美国及欧盟,医用穿刺注射产品普遍属于二类医疗器械,在国内则普遍属于三类医疗器械。我国对相关企业的设立、产品的生产销售资格均进行严格审查,并建立了系统的管理和市场准入制度,国外对医疗器械市场准入也都有严格的标准。如果公司不能持续有效的执行质量管理相关控制制度和措施,导致产品出现质量问题,可能会受到相关机构行政处罚,并可能面临被责令召回产品,卷入诉讼、仲裁并承担民事赔偿责任的风险,甚至导致公司相关产品无法在相关国家或地区进行销售的风险,将对公司信誉造成损害,从而影响公司的经营。
本公司的实际控制人为陆军、赵红和陆维炜,其中陆军与赵红系夫妻关系,陆军与陆维炜系父子关系。截至目前,陆军担任公司董事长兼总经理,直接持股37.72%;赵红担任公司董事兼副总经理,直接持股8.51%;陆维炜担任公司董事会秘书,直接持股21.55%。同时,陆军和赵红通过维达元持有公司5.10%股权,通过维达丰控制公司5.10%股权;陆维炜和陆军通过炜达尔控制公司7.09%股权。本次发行前,实际控制人直接及间接合计控制公司85.07%的表决权,本次发行后,实际控制人合计控制的表决权比例预计降至63.81%,但仍处于绝对控制地位。
实际控制人担任着公司主要管理职务,是公司的重要决策者和控制者。若实际控制人利用其控制地位,通过行使表决权及其他直接或间接方式对公司的发展战略、生产经营决策、人事安排、关联交易和利润分配等重大事项进行控制,从而影响公司决策的科学性和合理性,有可能损害本公司及本公司其他股东的利益。
随着公司上市以及募投项目的投入实施,公司的业务规模将进一步的扩大,公司在生产经营、人力资源、法律、财务以及规范性等方面的管理能力需求也将不断地提高。如果公司的管理团队能力不能满足公司规模的扩张和管理能力的需求,将对公司的可持续发展产生不利影响。
公司是增值税一般纳税人,报告期内公司出口货物享受增值税“免、抵、退”的相关政策。近三年,公司主营业务收入中境外销售比重较高,分别为89.87%、93.56%、54.74%和87.21%,若未来国家调低出口退税率或取消出口退税政策,将增加公司的外销成本,对公司经营业绩造成一定负面影响。
公司分别于2016年、2019年被认定为高新技术企业,子公司采纳医疗于2019年被认定为高新技术企业,报告期内公司按15%税率计缴企业所得税,子公司自2019年1月1日起按15%税率计缴企业所得税。若公司或采纳医疗将来未能通过高新技术企业复审,将给公司未来的经营成果带来一定影响。
公司本次募集资金拟投入“年产9.2亿支(套)医用注射穿刺器械产业园建设项目”等项目,如果项目实施因市场环境发生重大变化、组织管理不力等原因不能按计划进行,将对公司经营计划的实现和持续发展产生不利影响。
本次募集资金投资项目包括“年产9.2亿支(套)医用注射穿刺器械产业园建设项目”、“研发中心建设项目”和“补充流动资金项目”。公司根据行业发展趋势、市场供需情况以及目前产品的生产成本、费用情况,对募集资金投资项目的效益进行了审慎的测算。“年产9.2亿支(套)医用注射穿刺器械产业园建设项目”达产后预计每年可实现营业收入49,550万元。公司对募集资金投资项目的经济效益为预测性信息,经济效益是否能够如期实现具有一定的不确定性。若未来项目实施过程中相关因素发生重大不利变化,可能导致本次募集资金投资项目新增的产能无法得到有效消化,亦可能造成项目不能如期完成或不能实现预期收益,从而影响公司的盈利能力。
本次发行股票募集资金投资项目建成后,预计每年将新增固定资产折旧和无形资产摊销共计2,600.91万元,将增加公司固定生产成本和费用。在募集资金投资项目完成后,若因项目管理不善或产品市场开拓不力而导致不能如期产生效益或实际收益低于预期,则新增的固定资产折旧及无形资产摊销将提高固定成本占总成本的比例,加大公司经营风险,从而对公司的盈利能力产生不利影响。
报告期各期,归属于公司普通股股东的加权平均净资产收益率(扣除非经常性损益)分别为20.05%、20.81%、20.76%和13.94%。本次募集资金到位后,公司的净资产规模将有较大的提升,而募集资金投资项目从开始投入到投产发挥效益需要一段时间,如果在此期间公司的盈利没有大幅提高,则公司可能面临募集资金到位后,净资产收益率下降的风险。
项目 | 2021.6.30/2021年1-6月 | 2020.12.31/2020年度 | 2019.12.31/2019年度 | 2018.12.31/2018年度 |
---|---|---|---|---|
资产总额 | 53,280.28 | 47,574.52 | 28,595.24 | 26,723.32 |
负债总额 | 9,208.05 | 9,630.25 | 11,243.73 | 15,605.12 |
归属于母公司所有者权益 | 44,072.23 | 37,944.28 | 17,351.51 | 11,118.20 |
所有者权益合计 | 44,072.23 | 37,944.28 | 17,351.51 | 11,118.20 |
项目 | 2021.6.30/2021年1-6月 | 2020.12.31/2020年度 | 2019.12.31/2019年度 | 2018.12.31/2018年度 |
---|---|---|---|---|
营业收入 | 20,014.56 | 50,500.60 | 18,131.26 | 14,337.74 |
营业成本 | 10,659.66 | 26,287.13 | 10,826.60 | 9,343.06 |
利润总额 | 7,139.15 | 16,246.21 | 4,061.78 | 2,174.71 |
净利润 | 6,127.95 | 13,703.13 | 3,233.31 | 2,049.83 |
其中:归属于母公司股东的净利润 | 6,127.95 | 13,703.13 | 3,233.31 | 2,049.83 |
项目 | 2021.6.30/2021年1-6月 | 2020.12.31/2020年度 | 2019.12.31/2019年度 | 2018.12.31/2018年度 |
---|---|---|---|---|
经营活动产生的现金流量净额 | 7,719.66 | 17,002.38 | 5,771.01 | 2,133.43 |
投资活动产生的现金流量净额 | -4,328.45 | -5,011.93 | -4,169.47 | -4,793.48 |
筹资活动产生的现金流量净额 | -1,698.02 | -1,565.99 | -808.66 | 3,435.02 |
现金及现金等价物净增加额 | 1,614.67 | 10,020.88 | 896.52 | 823.78 |
财务指标 | 2021.6.30/2021年1-6月 | 2020.12.31/2020年度 | 2019.12.31/2019年度 | 2018.12.31/2018年度 |
---|---|---|---|---|
流动比率 | 2.92 | 2.54 | 0.90 | 0.76 |
速动比率 | 2.36 | 2.09 | 0.58 | 0.50 |
资产负债率(母公司) | 12.04% | 19.30% | 19.02% | 37.07% |
资产负债率(合并报表) | 17.28% | 20.24% | 39.32% | 58.40% |
应收账款周转率(次/年) | 3.57 | 13.41 | 7.56 | 5.72 |
存货周转率(次/年) | 2.34 | 6.78 | 3.38 | 3.78 |
息税折旧摊销前利润(万元) | 8,095.81 | 18,218.76 | 5,918.65 | 3,737.81 |
利息保障倍数(倍) | 330.81 | 46.51 | 8.47 | 5.41 |
研发投入占营业收入的比例(%) | 4.52 | 3.70 | 6.29 | 5.91 |
每股经营活动现金净流量(元) | 1.09 | 2.41 | 0.91 | 0.36 |
每股净现金流量(元) | 0.23 | 1.42 | 0.14 | 0.14 |
基本每股收益(元) | 0.87 | 2.05 | 0.52 | 0.34 |
加权平均净资产收益率(%) | 14.94 | 50.41 | 22.32 | 20.31 |